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311 果蠅胚胎細胞

簡要描述:311 果蠅胚胎細胞,ATCC 細胞|細胞系|細胞株|腫瘤細胞|細胞|貼壁細胞|懸浮細胞|,細胞庫管理規(guī)范,提供的細胞株背景清楚,提供參考文獻和*培養(yǎng)條件

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質:生產(chǎn)廠家
  • 更新時間:2024-11-14
  • 訪  問  量:2232

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311 果蠅胚胎細胞,ATCC 細胞|細胞系|細胞株|腫瘤細胞|細胞|貼壁細胞|懸浮細胞|,細胞庫管理規(guī)范,提供的細胞株背景清楚,提供參考文獻i優(yōu)培養(yǎng)條件


311 果蠅胚胎細胞

傳代方法:














收到細胞后,取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況。

(一)如果細胞未長滿,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內,嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶,吸出培養(yǎng)液,僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶內繼續(xù)培養(yǎng)。

(二)如果細胞已長滿,即可進行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下:

1. 棄去培養(yǎng)液,用PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次。

2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,倒轉放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預熱,然后又將培養(yǎng)瓶倒轉大約30秒后,在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓分散,輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶,細胞隨即脫落下來。

3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基,吸出,分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。

注意:傳代后一半用我們的培養(yǎng)基,一半用你們的,以免細胞不適應而造

成生長不好。


凍存方法:

凍存液:95%*培養(yǎng)液,5%DMSO

儲存:液氮儲存



ATCC 細胞|細胞系|細胞株|腫瘤細胞|細胞|貼壁細胞|懸浮細胞|,細胞庫管理規(guī)范,提供的細胞株背景清楚,提供參考文獻優(yōu)培養(yǎng)條件,手機xiangfbio.

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鴨子胚胎成纖維細胞  Duck embryo  CCL-141
小鼠胚胎成纖維細胞 3T3-L1 CCL-173
人結腸直腸腺癌 COLO 320DM CCL-220
人結腸直腸腺癌 NCI-H508 CRL-253
人結腸直腸腺癌 COLO 320HSR CCL-220.1
人B淋巴細胞 Ramos(RA1) CRL-1596
人淋巴母細胞 T2(174×CEM.T2) CRL-1992
大鼠心肌細胞 H9C2(2-1) CRL-1446
豬鼻甲黏膜成纖維細胞 PT-K75 CRL-2528
小鼠胰腺癌細胞 LTPA CRL-2389
大鼠胰腺癌細胞 DSL-6A/C1  CRL-2132
小鼠骨髓瘤B淋巴細胞 SP2/MIL-6 CRL-2016
大鼠腦間質細胞 DI TNC1 CRL-2005
小鼠肌原細胞 C2C12 CRL-1772
鵪鶉纖維肉瘤細胞 QT6 CRL-1708
大鼠回腸細胞 IEC-18 CRL-1589
非洲綠猴腎細胞 VERO C1008 [Vero 76, clone E6, Vero E6]  CRL-1586
人成纖維細胞 Hs 738.St/Int CRL-7869



















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